长非编码RNA LIRIL2R通过调节IL2RA调节人CD4+调节性T细胞FOXP3水平和抑制功能
在这项研究中，研究者在染色体6p25.3基因座上发现了一个编码lincRNA的基因，该基因在人类Treg的早期分化过程中上调。
2024-06-22
Cell Death Differ：科学家有望开发出治疗人类胰腺癌的新型组合性疗法策略
本文研究结果表明，HSP70或许是一种多功能的肿瘤发生驱动因素，其能协调线粒体的动力学变化和自噬过程。
2024-06-09
罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议，开发神经系统疾病药物
Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性，并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法，以千碱基规模编辑RNA外显子。
2024-06-20
CRM：天津医科大学团队揭秘促癌巨噬细胞为T细胞布下的“天罗地网”！
该研究发现了TAMs的一种空间结构—MCTC，MCTC的出现与患者预后和ICI治疗效果更差有关，进一步研究团队确定了其驱动肝癌进展和免疫耐受的机制，为提高肝癌ICI的疗效提供了新的见解。
2024-04-27
Cell：新研究揭示ARID1A基因突变让癌症患者对免疫疗法敏感机制
来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性，以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。
2024-05-22
CAR-T细胞疗法研究进展（第38期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细
2023-09-30
夏宁邵院士团队证实，溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合，可增强抗肿瘤效果
该研究从协同效果和机制方面提出了溶瘤病毒与过继T细胞转移疗法或编码肿瘤相关抗原的mRNA癌症疫苗的合理联合治疗方案。
2024-05-06
Cell Rep：科学家设计出一种研究巨噬细胞的新方法 或有望帮助开发多种疾病的新型疗法
来自萨里大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种名为集落刺激因子1受体的特殊蛋白，其或能作为血液中单核细胞和树突状细胞及组织中巨噬细胞的可靠标志物。
2024-07-04